De acordo com a iupac qual o nome do composto da fórmula a seguir

01. etanodiol é usualmente utilizado como aditivo em radiadores de automóveis, pois tem a propriedade de aumentar o ponto de ebulição e diminuir o ponto de solidificação da água. Na molécula do etanodiol encontramos a) dois átomos de carbono, seis átomos de hidrogênio e dois átomos de oxigênio ligados ao mesmo carbono. b) dois átomos de carbono, dois átomos de hidrogênio e dois átomos de oxigênio. c) dois átomos de carbono, quatro átomos de hidrogênio e dois átomos de oxigênio. d) dois átomos de carbono, seis átomos de hidrogênio e dois átomos de oxigênio ligados a carbonos distintos. e) dois átomos de carbono, quatro átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. 02. De acordo com a IUPA, o nome do composto de fórmula É: a) 5-etilexan-2-ol. b) 3-metileptan-6-ol. c) 2-etilexan-2-ol. d) 2-metileptan-5-ol. e) 5-metileptan-2-ol. 03. As essências artificiais são destinadas ao uso, em perfumaria e saboaria, para a composição de perfumes de flores. Assim a essência artificial de rosas é constituída de geraniol, citronelol, formiato de citronelila, butirato de citronelila, etc. citronelol A nomenclatura oficial para o citronelol é: a) 2, 6 dimetiloctanol. b) 3, 7 dimetiloctanol. c) 2, 6 dimetiloct-6-en-1-ol. d) 3, 7 dimetiloct-6-en-1-ol. e) 2, 6 dimetiloct-3-en-1-ol.

04. octocresol, presente na creolina, resulta da substituição de um átomo de hidrogênio do hidroxibenzeno por um radical metila. A fórmula molecular do ortocresol é: a) 78. b) 79. c) 67. d) 68. e) 69. 05. Qual é o nome e a função química do composto abaixo representado? a) ácido 2-metilbutanodióico. b) pentanal. c) ácido pentanodióico. d) 2-metilbutanal. e) pentanona. f) 06. caproaldeído é uma substância com odor desagradável e irritante que é eliminada pelas cabras durante o seu processo de transpiração. Sabendo-se que esse aldeído é um hexanal, podemos afirmar que, em uma molécula desse composto, o número de hidrogênios é igual a: a) 4. b) 5. c) 6. d) 10. e) 12. 07. Por motivos históricos, alguns compostos orgânicos podem ter difernted denominações aceitas como corretas. Alguns exemplos são o álcool etílico (26), a acetona (36) e o formaldeído (2). Esses compostos podem ser denominados, respectivamente, como: a) hidroxietano, oxipropano e oximetano. b) etanol, propanal e metanal. c) etanol, propanona e metanal. d) etanol, propanona e metanona. e) etanal, propanal e metanona. 08. corpo humano excreta moléculas de odor peculiar. Algumas são produzidas por glândulas localizadas nas axilas. A substância em questão é o ácido 3-Metilex-2- enóico. A cadeia carbônica dessa substância é classificada como:

a) acíclica, normal, saturada, homogênea. b) acíclica, ramificada, insaturada, homogênea. c) acíclica, ramificada, saturada, heterogênea. d) alifática, normal, saturada, heterogênea. e) alicíclica, ramificada, saturada, homogênea. 09. Dadas as características de três compostos orgânicos: I. é hidrocarboneto saturado; II. é álcool primário; III. é ácido monocarboxílico alifático. Eles podem ser, respectivamente: a) But-2-eno, butan-1-ol, ácido benzoico; b) Butano, propano-2-ol, ácido etanodioico; c) But-2-eno, propanol-1, ácido benzoico; d) Butano, propano-1-ol, ácido etanoico; e) But-1-ino, propanil-2, ácido etanoico. 10. A fórmula do acetato de potássio é: a) (3 )2K. b) 3 Na. c) 3 K. d) 3 K2. e) 3 P. 11. mentol, essência obtida da hortelã, cuja fórmula estrutural se encontra descrita ao lado, é utilizado como flavorizante de balas e chicletes. A fórmula molecular e a função química a que essa substância pertence são, respectivamente, 12. a) 411 e álcool. b) 411 e fenol. c) 1020 e álcool. d) 1020 e fenol.

A xidação branda B xidação energética s compostos A, b e pertencem respectivamente, às funções orgânicas: a) álcool, aldeído e ácido carboxílico. b) aldeído, cetona e éster. c) ácido carboxílico, cetona e aldeído. d) álcool, aldeído e éter. e) aldeído, cetona e álcool. 13. cheiro agradável das frutas deve-se, principalmente, à presença de ésteres. Esses ésteres podem ser sintetizados no laboratório pela reação entre um álcool e um ácido carboxílico, gerando essências artificiais, utilizadas em sorvetes e bolos. Abaixo, estão as fórmulas estruturais de alguns ésteres e a indicação de suas respectivas fontes. Banana Kiwi Maça ( ) 6 Laranja ( ) 3 Morango A essência, sintetizada a partir do ácido butanoico e do metanol, terá cheiro de: a) banana. b) kiwi. c) maçã. d) laranja.

e) morango.

A nomenclatura IUPAC estabelece as regras para a determinação dos nomes dos compostos orgânicos, que envolve o número de carbonos, o tipo de ligação e o grupo funcional.

A Nomenclatura IUPAC refere-se ao estabelecimento de regras para a escrita dos nomes dos compostos que são oficialmente aceitos em todo o mundo. Essas regras são estabelecidas pela IUPAC (União internacional da Química Pura e Aplicada, sigla que vem do inglês International Union of Pure na Applied Chemistry). Desde 1892 esse órgão tem realizado reuniões internacionais envolvendo químicos bem conceituados para aperfeiçoar essa nomenclatura.

A nomenclatura dos compostos orgânicos é muito importante, pois, atualmente, existem mais de 19 milhões dessas substâncias presentes em inúmeros produtos usados em indústrias, laboratórios e no nosso cotidiano. Assim, esses compostos precisam ser identificados internacionalmente, pois, por exemplo, ao se publicar alguma pesquisa científica com a utilização ou obtenção de determinado composto químico, outros cientistas poderão repetir os experimentos e avaliá-los, sabendo quais são os compostos corretos.

Visto que muitos desses compostos têm estruturas e propriedades parecidas, a nomenclatura IUPAC segue regras que permitem que todas as substâncias orgânicas possuam nomes diferentes, não repetindo em nenhum caso. Além disso, outro aspecto importante é que é possível determinar a nomenclatura do composto por meio da sua fórmula estrutural e vice-versa.

Atualmente, as regras básicas que cumprem esse objetivo para grande parte dos compostos orgânicos são as seguintes:

Observe que o primeiro aspecto que observamos na fórmula é a quantidade de carbonos que existem na cadeia. Por exemplo, observe o composto abaixo:

Nessa fórmula, há cinco átomos de carbono na cadeia, portanto, o seu prefixo é PENT.

Agora, analisamos os tipos de ligações existentes entre os carbonos, que, nesse caso, são somente ligações simples (saturadas), assim, o infixo é AN.

Por último, vemos à qual função orgânica o composto pertence. No exemplo considerado, temos somente átomos de carbono e hidrogênio, o que significa que esse composto pertence ao grupo dos hidrocarbonetos e, portanto, a sua terminação é O.

Juntando essas três partes, temos: PENTANO. Esse é o nome do composto apresentado.

Há dois casos excepcionais que possuem uma palavra antes do prefixo: os compostos de cadeia fechada, em que precisamos escrever primeiro a palavra “ciclo”, e os compostos do grupo dos ácidos carboxílicos, que escrevemos primeiro a palavra ácido. Veja:

Se houver alguma ligação dupla ou tripla (insaturações) ou alguma ramificação (quando há na estrutura mais de duas extremidades) na cadeia carbônica, torna-se necessário numerar os carbonos da cadeia para poder indicar no seu nome onde a insaturação ou a ramificação está ocorrendo. A numeração deve começar do carbono da extremidade que estiver mais próximo do grupo funcional. Em todos os casos, inicia-se a nomenclatura considerando-se a seguinte ordem de importância:

grupo funcional > insaturação > ramificação

Veja alguns exemplos e observe que as ramificações são escritas primeiro e que, se houver mais de uma ramificação, elas devem ser escritas em ordem alfabética, desconsiderando prefixos como di, tri etc. Além disso, os números dos carbonos nas insaturações devem considerar os menores números possíveis:

Veja, nesse caso, que não começamos a numeração do carbono mais próximo à ramificação, mas sim do carbono mais próximo à insaturação.

Nesse composto, é possível perceber que as ramificações foram colocadas em ordem alfabética e foram considerados os menores números possíveis (3, 4 e 6), porque se começássemos da outra extremidade, teríamos os seguintes números dos carbonos de onde saem as ramificações (5, 7 e 8).

Além dos grupos funcionais mostrados na tabela mais acima, existem muitos outros. Veja quais são na seção: Grupos Funcionais.

Existem, porém, cadeias carbônicas tão complexas e grandes que, infelizmente, essas regras aplicadas aqui não são suficientes. Mas elas são úteis para os compostos estudados no Ensino Médio.

Por Jennifer Fogaça

Graduada em Química

Videoaula relacionada:

Por Jennifer Rocha Vargas Fogaça