Qual a chance de erro na descoberta do sexo do bebê?Embriologicamente falando, até a nona semana tanto o sexo feminino quanto o masculino possui o tubérculo genital, que é o que vai dar origem ao pênis ou ao clitóris.Como saber se é menino ou menina? Show Quando deve ser feito o exame de sexagem fetal?Esse exame fetal pode ser feito a partir de 8 semanas de gravidez, mas o ideal é fazer com 11 semanas. Portanto, é importante ressaltar que alguns fatores dificultam o exame tais como obesidade materna, cicatrizes da pele por cirurgias, se o útero for voltado para trás, se o feto estiver de costas, entre outros. Além do ultrassom de primeiro trimestre com perfil bioquímico, existem outros exames que devem ser feitos durante a gestação. Eles são:
Existem outras exames para descobrir o sexo do bebê?A resposta é sim. Porém, nenhum deles visa especificamente a descoberta do sexo. Tratam-se de exames específicos para identificação de problemas genéticos, mas que também conseguem identificar o sexo. Abaixo apresentamos alguns delesFertilização in vitro com seleção de sexoSe você está planejando a fertilização in vitro (FIV), há uma opção de escolher o sexo do bebê em conjunto com este procedimento. A fertilização in vitro auxilia na fertilidade, combinando um óvulo maduro com esperma fora do corpo. Isso cria um embrião, que é implantado no útero. Neste sentido, é possível identificar o sexo de diferentes embriões e, então, transferir apenas os embriões do sexo desejado. Esta pode ser uma opção se for importante para aqueles casais que desejam um filho de um determinado sexo. A seleção do sexo em conjunto com a fertilização in vitro é cerca de 99% precisa. Mas, é claro, há o risco de nascimentos múltiplos com a fertilização in vitro - caso seja transferido mais de um embrião para o útero.NIPTEste exame verifica se há condições cromossômicas como a síndrome de Down. Você pode fazer este teste a partir da 10ª semana de gravidez. Ele não diagnostica um distúrbio cromossômico, ou seja, ele apenas analisa a possibilidade. Se o bebê apresentar resultados anormais, o médico pode solicitar outros exames para diagnosticar a síndrome de Down e outras doenças cromossômicas. Para este teste, basta fornecer uma amostra de sangue, que será enviada a um laboratório e verificada quanto à presença de DNA fetal ligado a distúrbios cromossômicos. Este teste também pode determinar com precisão o sexo do bebê. O NIPT é indicado caso a paciente tiver alto risco de ter um bebê com anomalia cromossômica. Esse pode ser o caso de mulheres que já deram à luz um bebê com uma anormalidade ou se já tem mais de 35 anos no momento do parto. Como este é um teste não invasivo, dar uma amostra de sangue não representa nenhum risco para mãe ou bebê.Amostra de vilosidade coriônicaA amostragem de vilosidades crônicas (CVS) é um teste genético usado para identificar a síndrome de Down. Este teste remove uma amostra de vilosidade coriônica, que é um tipo de tecido encontrado na placenta. Ele revela informações genéticas sobre o bebê. Este teste pode ser realizado já na décima ou décima segunda semana de gravidez. E, como contém informações genéticas sobre o bebê, também pode revelar o sexo. Este exame também é indicado caso a gestante tenha mais de 35 anos ou se tiver uma história familiar de anomalia cromossômica. Este é um teste preciso para descobrir o sexo do bebê, mas envolve alguns riscos. Algumas mulheres têm cólicas, sangramento ou vazamento de líquido amniótico, e também há o risco de aborto espontâneo e parto prematuro.AmniocenteseA amniocentese é um teste que ajuda a diagnosticar e detectar problemas de desenvolvimento no feto. Neste caso, é coletado uma pequena quantidade de líquido amniótico, que contém células que indicam anormalidades. As células são testadas para síndrome de Down, espinha bífida e outras doenças genéticas. Este exame é solicitado caso o ultrassom detecte uma anormalidade. Ele pode ser realizado em torno de 15 a 18 semanas de gravidez e leva cerca de 30 minutos.Como é feito?Primeiro, o médico usa um ultrassom para determinar a localização do bebê no útero e, em seguida, insere uma agulha fina para retirar o líquido amniótico. Os riscos incluem cólicas, hematomas e manchas. Também existe o risco de aborto espontâneo. Com a detecção de doenças congênitas e outras anormalidades, uma amniocentese também identifica o sexo do bebê.Considerações finaisIdentificar o sexo do bebê pode ser emocionante e pode ajudá-la a se preparar para a chegada do seu. Alguns casais, no entanto, não gostam tanto assim da antecipação e só descobrem o sexo do bebê na sala de parto - e isso é perfeitamente normal. Espero que você tenha gostado desse artigo. Gostaria de agendar seu exame de ultrassom ou realizar seu pré-natal conosco? Ligue (13) 3202-1990 ou entre em contato através do site. Até breve.Precisando realizar seus exames e manter a saúde em dia? Conte com a Mega! Agende seus exames on-line, clique aqui! Baixe o MEGAPP! Já segue a Mega nas Redes Sociais? Acesse nossos canais: Facebook, Youtube Instagram, Linkedin. Por
Rafaélla Mantovani
em
10/06/2020 |