(unisinos-rs) as fórmulas gerais ror, rcho, rcooh e rcoor correspondem, respectivamente, às funções:

oxigênio, além do átomo de carbono e do átomo de hidrogênio, iremos co- nhecer nesta semana, mais três grupos importantes, os ácidos carboxílicos, os éteres e os ésteres. Bons estudos. AS FUNÇÕES OXIGENADAS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ÉTERES E ÉSTERES. Assim como nos aldeídos e nas cetonas, a presença do grupo carbonila (C=O) dá característica aos áci- dos carboxílicos, contudo nestes grupos, o carbono da carbonila está sempre ligado um grupo hidroxila (-OH), esta ligação da hidroxila à carbonila, gera um novo grupo denominado carboxila (-COOH). Para nomearmos os ácidos carboxílicos, além das regras que já foram mencionadas em estudos ante- riores, iniciamos o nome com a palavra ÁCIDO e terminamos com o sufixo ÓICO. Fonte: FONSECA, Martha Reis Marques da. Química: ensino Médio, Volume 3, 2ª ed. São Paulo, Ática 2016. (adaptado). Passamos agora a tratar dos ésteres, são compostos que podem ser obtidos pela reação de ácidos carboxílicos com álcoois ou fenóis. Nos ésteres o grupo alcóxido ( RO-) ou Fenóxido (ArO-) substituem a hidroxila do grupo carboxila em uma reação denominada esterificação. 99 No caso dos ésteres, o grupo que vem do ácido carboxílico tem o sufixo ato em vez de ico e o grupo que vem do álcool, tem o sufixo ila, assim, a reação entre o ácido metanóico e o etanol, gera o metanoato de etila. Fonte: O autor Já os éteres apresentam funções bem diferentes dos ésteres, embora tenham um nome parecido (éter e ésteres). Os éteres são compostos que possuem um átomo de oxigênio entre dois átomos de carbono, como um heteroátomo. Damos nomes a estes compostos da seguinte maneira: o nome da cadeia carbônica mais simples, mais o infixo OXI e em seguida acrescentamos o nome do hidrocarboneto de cadeia mais longa, ligado ao oxigênio. Fonte: FONSECA, Martha Reis Marques da. Química: ensino Médio, Volume 3, 2ª ed. São Paulo, Ática 2016. (adaptado). PARA SABER MAIS: Para saber mais sobre as funções orgânicas oxigenadas e sua nomenclatura acesse o link abaixo. Disponível em: <//www.youtube.com/watch?v=Rk5Y2_FvdHY>. Acesso em: 13 maio 2021. ATIVIDADES 1 – Escreva a fórmula de linhas para as seguintes substâncias. A) Ácido Heptanóico B) Butanoato de metila C) Metoxipentano 100 2 – Circule as funções orgânicas estudadas, presentes nos compostos abaixo e dê nome a elas. 3 – (UFPA) Observe as fórmulas, dadas a seguir, de quatro substâncias químicas: Na ordem de cima para baixo, essas substâncias pertencem, respectivamente, às funções orgânicas: a) éter, aldeído, cetona e éster. b) éter, aldeído, éster e cetona. c) éter, álcool, cetona e éster. d) éster, ácido carboxílico, éter e cetona. e) éster, álcool, éter e cetona. 4 – (Unisinos-RS) As fórmulas gerais ROR, RCHO, RCOOH e RCOOR correspondem, respectivamente, às funções: a) éster, ácido carboxílico, aldeído e éter. b) ácido carboxílico, éster, aldeído e éter. c) éster, aldeído, ácido carboxílico e éter. d) éter, aldeído, ácido carboxílico e cetona. e) éter, aldeído, ácido carboxílico e éster. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Olá, estudante, nesta semana vimos mais três funções orgânicas oxigenadas, os ácidos carboxílicos, que possuem o carbono da carbonila está sempre ligado um grupo hidroxila (-OH), esta ligação da hi- droxila à carbonila, gera um novo grupo denominado carboxila (-COOH), vimos também os Éteres que são substâncias que possuem um átomo de oxigênio entre dois átomos de carbono, como um hete- roátomo. Vimos também os Ésteres, que são compostos que podem ser obtidos pela reação de ácidos carboxílicos com álcoois ou fenóis. Nos ésteres o grupo alcóxido ( RO-) ou Fenóxido (ArO-) substituem a hidroxila do grupo carboxila em uma reação denominada esterificação. 101 SEMANA 6 EIXO TEMÁTICO: Materiais - Aprofundamento. TEMA/TÓPICO: Substâncias Orgânicas – Principais Grupos Funcionais Nitrogenados das Substâncias Orgânicas. HABILIDADE(S): 15.1. Reconhecer substâncias moleculares por meio de suas propriedades e usos. 24.1. Reconhecer as substâncias que apresentam as principais funções orgânicas e algumas de suas características. 24.1.1. Identificar o grupo funcional das substâncias orgânicas mais comuns (aminas e amidas). CONTEÚDOS RELACIONADOS: Funções Orgânicas. TEMA: As Funções Orgânicas Amina, Amida. Caros (as) estudantes, nesta semana iniciaremos os estudos de uma série de substâncias que apresen- tam em seu grupo funcional um átomo de Nitrogênio, sendo assim denominadas funções nitrogenadas. Estas funções têm grande importância industrial e até participam em processos biológicos. Vamos jun- tos nesta jornada! Bons estudos. AS FUNÇÕES ORGÂNICAS AMINA, AMIDA. Denominamos como Amina todo composto orgânico derivado da amônia, NH3, em que um ou mais áto- mos de hidrogênio foram substituídos por um grupo de hidrocarbonetos. As aminas podem ser classificadas de acordo com o número de grupos orgânicos ligados ao átomo de nitrogênio. Para nomearmos as aminas, indicamos a terminação -amina. Para aminas primárias considera-se o hidrocarboneto correspondente e de forma substitutiva, acrescenta-se a terminação -amina, já para as aminas secundárias e terciárias, considera-se os grupos substituintes em ordem alfabética, sem o hífen, seguido da terminação -amina. A cadeia mais longa é considerada a principal, as demais cadeias são consideradas substituintes Fonte: FONSECA, Martha Reis Marques da. Química: ensino Médio, Volume 3, 2ª ed. São Paulo, Ática 2016. (adaptado). 102 Fonte: PERUZZO, Francisco Miragaia; CANTO, Eduardo Leite do. Química na abordagem do cotidiano, 3. ed. — São Paulo: Moderna,2003 Um outro grupo nitrogenado importante, são as amidas, estas substâncias apresentam um grupo car- bonila ligado a um átomo de nitrogênio ligado a hidrogênios e/ou grupos alquila. As amidas podem ser classificadas em primárias, quando o nitrogênio estiver ligado a um carbono da carbonila (C = O) locali- zado na extremidade da cadeia; secundárias, quando o nitrogênio estiver ligado a dois carbonos da car- bonila e um átomo de hidrogênio; e terciária, que é quando o nitrogênio estiver ligado a três carbonos da carbonila. Observe a fórmula estrutural básica de cada uma dessas amidas: Para nomearmos as amidas não substituídas observamos o seguinte esquema ( prefixo + infixo+ ami- da), ou de maneira substitutiva à nomenclatura dos ácidos carboxílicos correspondentes, substituindo pela terminação -amida. Em amidas monossubstituídas ou dissubstituídas, a cadeia mais longa é considerada a principal e o nome segue as regras acima. As demais cadeias são consideradas substituintes e o nome segue o es- quema: prefixo + il, precedido da letra N, que vai indicar que o substituinte está ligado ao nitrogênio. Tema Integrador - Trânsito e transporte: Impactos ao meio ambiente e à saúde. Apesar da inegável importância do trânsito e do transporte em nossa sociedade, a falta de planejamen- to urbano e de políticas de mobilidade adequadas resultou em um espaço urbano desordenado que gera impactos na qualidade de vida e no meio ambiente. Quando pensamos em poluição ambiental, um dos principais causadores que nos vem à mente são os automóveis. Dentre os impactos ambientais gerados pelo modal rodoviário, com destaque ao excessivo número de veículos, podemos citar: poluição (solo, sonora, visual e atmosférica), alterações geográfi- cas, desmatamento, enchentes, ampliação da malha rodoviária, consumo de recursos naturais renová- veis e não renováveis etc., que acarretam outros desdobramentos pouco sustentáveis. A presença dos gases poluentes emitidos na atmosfera que saem dos escapamentos dos veículos não é só um problema para cada uma das pessoas, é um problema para toda a coletividade do planeta. Há ainda o problema da sujeira jogada em vias públicas: além do risco de atrapalhar a visão de outros con- dutores, pode causar sérios acidentes e ainda contribui para ocorrência de enchentes. PARA SABER MAIS: Para saber mais sobre as funções nitrogenadas, acesse o link abaixo. Disponível em: